노바티스는 폐암치료제로 개발 중인 항암제 'ASA404'에 대한 제3상 임상연구(ATTRACT-1)에 들어갔다고 9일 밝혔다．

ASA404는 종양으로 가는 혈액 공급을 선택적으로 차단해 광범위한 종양 세포의 소멸을 유도하는 '종양-혈관 차단제'의 하나．

회사 측은 이 약의 제1차 적응증으로 비소세포폐암을 예상한다며, 제2상 임상연구에서 화학요법제와 병용투여했을 때 화학요법제를 단독으로 투여한 경우에 비해 비소세포폐암의 1차 치료의 평균 생존기간을 5개월 이상 연장시키는 것으로 나타났다고 밝혔다．

노바티스는 ASA404의 연구개발에 대한 전권을 안티소마사로부터 인계받았다．